Гипотеза «молекулярных часов» была сформулирована американскими биохимиками Э. Цукеркандлем и JI. Полингом в 1962 г. и почти сразу же стала широко использоваться для определения времени дивергенции разных групп животных, включая и приматов. Первая попытка применить её к изучению филогенетической истории человека и человекообразных обезьян была предпринята ещё в 1967 г., и с тех пор исследования такого рода продолжались, приобретая всё больший размах. Их результаты вкупе с датировками, полученными для ряда ключевых палеонтологических находок, говорят о том, что эволюционные пути наших предков и предков шимпанзе, ближайших родственников человека в современном животном мире, окончательно разошлись где-то в интервале от 8 до 5 млн. лет назад. Ископаемые материалы, имеющиеся для этого периода, заставляют думать, что прародиной гоминид, скорее всего, были северные районы Восточной и, возможно, Центральной Африки (хотя последнее менее вероятно). Именно оттуда происходят костные останки сахельантропа, оррорина и ардипитека — существ, рассматриваемых сейчас боль- шинством исследователей в качестве древнейших представителей нашей эволюционной линии после её отделения от всех остальных гоминоидов. На смену им около 4 млн. лет назад пришли австралопитеки, которые, кроме двух названных выше регионов, освоили также и Южную Африку[57]. В настоящее время выделяют до девяти видов австралопитеков, и среди этих видов есть несколько кандидатов в наши родоначальники. Вполне возможно, что в будущем появятся ещё более достойные претенденты на эту роль — либо в лице какого-то неописанного пока вида австралопитеков[58], либо в лице представителей другого рода гоминид.
Рис. 3.2. Основные виды рода Homo на хронологической шкале.
Таблица 3.1: Родовой и видовой состав семейства гоминид
Таксон Когда впервые выделен Область распространения находок Датировки (млн. лет назад) Sahelanthropus tchadensis 2002 Центральная Африка 7,0 Orrorin tugenensis 2001 Восточная Африка 6,0 Ardipithecus ramidus* 1994 Восточная Африка 4,4 Ardipithecus kadabba** 2004 Восточная Африка 5,8/5,2 Australopithecus anamensis 1995 Восточная Африка 4,2-3,9 Australopithecus afarensis 1978 Восточная Африка 3,9-3,0 Australopithecus bahrelghazali 1996 Центральная Африка 3,5/3,0 Kenyanthropus platyops 2001 Восточная Африка 3,5 Ausrtalopithecus africanus 1925 Южная Африка 3,0-2,4 Australopithecus garhi 1999 Восточная Африка 2,5 Australopithecus sediba 2010 Южная Африка 2,0-1,8 Paranthropus aethiopicus*** 1968 Восточная Африка 2,7-2,2 Paranthropus robustus 1938 Южная Африка 1,9-1,4 Paranthropus boisei**** 1959 Восточная Африка 2,3-1,2 Homo habilis 1964 Восточная и Южная (?) Африка 2,4-1,4 Homo rudolfensis***** 1986 Восточная Африка 2,4 Homo ergaster 1975 Восточная и Южная (?) Африка, Закавказье 1,9-1,6 Homo erectus****** 1894 Африка, Восточная и Юго-Восточная Азия, юг Европы 1,6-0,6 Homo antecessor 1997 Западная Европа 0,8 Homo heidelbergensis 1908 Африка, Азия, Европа 0,6-0,2 Homo neanderthalensis 1864 Европа, Западная и Центральная Азия 0,2-0,03 Homo floresiensis 2004 Юго-Восточная Азия 0,03-0,018 Homo sapiens 1758 Повсеместно 0,2-0
* Первоначально был описан под названием Australopithecus ramidus. ** Первоначально был описан под названием Ardipithecus ramidus kadabba. *** Первоначально был описан под названием Australopithecus aethiopicus. **** Первоначально был описан под названием Zinjanthropus boisei. ***** Первоначально был описан под названием Pithecanthropus rudolfensis. ****** Первоначально был описан под названием Pithecanthropus erectus.Австралопитеки, как и их предшественники, тоже были двуногими, но ни по размеру мозга (400—500 см3), ни по его строению они ещё не отличались сколько-нибудь заметно от четвероногих человекообразных обезьян, включая современных шимпанзе, горилл и орангутангов. Не очень отличались они от шимпанзе, очевидно, и по поведению: способам добывания пищи, характеру коммуникации, численности и сложности организации сообществ и т. д. Лишь с выходом на эволюционно-историческую арену рода Homo в анатомии и образе жизни наших предков начинаются действительно радикальные изменения. Судя по имеющимся сейчас данным, первые представители этого рода, относимые к виду Homo habilis (или, по другой версии систематики гоминид, Homo rudolfensis), появились около 2,5 млн. лет назад в Восточной Африке. Их мозг почти в полтора раза превышал по объёму мозг даже самых «башковитых» австралопитеков, и использовали они его, по-видимому, тоже намного активней. Во всяком случае, без дела благоприобретённые кубические сантиметры серого вещества точно не залёживались. Название гомо габилис переводится с латыни как «человек умелый» — такое имя эти существа получили потому, что рядом с их останками были найдены и древнейшие каменные орудия с несомненными следами намеренного изготовления. Появление первых представителей рода Homo и первых археологических следов того, что можно назвать материальной культурой, совпадает со временем резкого ухудшения климата, которое, по-видимому, послужило важным стимулом как биологического, так и культурного развития гоминид.
Всего в составе рода Homo выделяют сейчас от двух до десяти видов, в зависимости от того, какой концепции вида придерживается тот или иной исследователь и как он оценивает степень разнообразия ископаемых материалов. Некоторые антропологи рисуют ход эволюции нашего рода как однолинейный процесс превращения одного вида в другой, не сопровождавшийся ветвлением филогенетического древа и увеличением количества видов. Другие, напротив, полагают, что родословную Homo правильнее изображать не как единую вертикальную линию, разделённую на условные отрезки, соответствующие так называемым хроновидам, а как куст с множеством расходящихся ветвей. Филогенез первого типа называют анагенезом, а второго — кладогенезом (рис. 3.3). Вторая точка зрения является сейчас гораздо более распространённой и кажется лучше обоснованной, чем первая (рис. 3.4).
РАСПРОСТРАНЕНЬЕ НАШЕ ПО ПЛАНЕТЕ
