Лактобактерин сухой.Предназначен для лечения детей и взрослых, страдающих хроническими колитами различной этиологии, в том числе неспецифическим язвенным колитом, соматическими заболеваниями, осложненными дисбактериозами, возникшими в результате применения антибиотиков, сульфаниламидных препаратов и других причин; для лиц, перенесших острые кишечные инфекции, при наличии дисфункций кишечника или выделении патогенных и условно-патогенных бактерий, а также в акушерско-гинекологической практике для санации половых путей при неспецифических воспалительных заболеваниях половых органов и предродовой подготовке беременных группы риска с нарушением чистоты влагалища III–IV степени. Детям сухой лактобактерин назначают с первых месяцев жизни, в таблетках – с 3-летнего возраста: при затяжном и хроническом течении дизентерии, постдизентерийном колите, долечивании реконвалесцентов после острых кишечных инфекций, а также при длительной кишечной дисфункции неустановленной этиологии, – лечение проводят не менее 4–6 нед; при неспецифическом язвенном колите, а также хронических колитах и энтероколитах длительность лечения – до 1,5–2 мес; при дисбактериозах различной этиологии продолжительность курса лечения – 3–4 нед. Основной способ применения лактобактерина – орально. В акушерско-гинекологической практике при воспалительных заболеваниях половых органов лактобактерин применяют интравагинально. Упаковка: ампулы по 1–5 доз, флаконы (бутылки) по 5-20 доз. Таблетки по 1 дозе по 20 шт. во флаконах. Срок годности 1 год.
Лактоглобулин против условнопатогенных бактерий и сальмонеллкоровий сухой для перорального применения. Препарат представляет собой очищенную фракцию глобулинов молозива иммунизированных коров. Действующее начало препарата – иммунные глобулины молозива, содержащие антитела к сальмонеллам групп В (typhimurium) и D (enteritidis и dublin), протея (mirabilis и vulgaris), клебсиелле пневмонии и псевдомонас аэругиноза, обладающие выраженным антибактериальным и антитоксическим действием. Препарат предназначен для лечения диарейных заболеваний у детей (в том числе новорожденных) вызванных перечисленными бактериями, а также гнойно-воспалительных заболеваний соответствующей этиологии. Курс лечения от 7 до 14 дней. В тяжелых случаях курс лечения можно продлить до 21 дня. Упаковка: 4 бутылки (по 2 дозы). Срок годности 4 года.
Пиобактериофаг комбинированный жидкий.Обладает способностью специфически лизировать стафилококковые, стрептококковые, протейные, псевдомонас аэругиноза и коли-бактерии. Препарат предназначен для лечения и профилактики гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных перечисленными бактериями, а также дисбактериоза. Показания к применению: хирургические инфекции – нагноение ран, гнойные поражения кожи, ожоги, флегмона, перитонит, плеврит, мастит; урогенитальная инфекция – цистит, пиелонефрит, эндометрит, кольпит, сальпингоофорит и т. д.; кишечные инфекции – гастроэнтероколит, холецистит, дисбактериоз кишечника; гнойно-воспалительные заболевания уха, носа, околоносовых пазух, горла, легких и плевры; лечение омфалитов, пиодермий, энтеритов и дисбактериоза кишечника новорожденных и детей грудного возраста. С профилактической целью используют для обработки свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям, Применяют местно в виде полосканий, орошений, примочек, для введения в полость ран, брюшную, плевральную полости, полость абсцессов, для введения в полость носа, околоносовых пазух, полость среднего уха, мочевого пузыря, матки, влагалища. Кроме того, принимают орально, вводят через зонд, а также в виде высоких клизм. Упаковка: 4 флакона (по 15, 20 и 25 мл), 5 флаконов (по 10 мл), 10 ампул (по 5 мл), 5 ампул (по 10 мл). Срок годности 1 год.
Пиобактериофаг поливалентный очищенный жидкий.Обладает способностью специфически лизировать бактерии стафилококков, стрептококков, эшерихий коли (различных серогрупп), псевдомонас аэругиноза, протея (мирабилис и вульгарис) и клебсиелл пневмонии. Предназначен для лечения и профилактики различных форм гнойно-воспалительных и энтеральных заболеваний, вызванных перечисленными бактериями. Показания к применению: хирургические инфекции – нагноение ран, гнойные поражения кожи, ожоги, флегмона, перитонит, плеврит, мастит; урогенитальная инфекция – цистит, пиелонефрит, эндометрит, кольпит, сальпингоофорит и т. д.; кишечные инфекции – гастроэнтероколит, холецистит, дисбактериоз кишечника; гнойно-воспалительные заболевания уха, носа, околоносовых пазух, горла, легких и плевры; лечение омфалитов, пиодермий, энтеритов и дисбактериоза кишечника новорожденных и детей грудного возраста.
С профилактической целью используют для обработки свежеинфицированных ран, а также для профилактики внутрибольничных инфекций по эпидемическим показаниям. Применяют местно в виде полосканий, орошений, примочек, для введения в полость ран, брюшную, плевральную полости, полость абсцессов, для введения в полость носа, околоносовых пазух, полость среднего уха, мочевого пузыря, матки, влагалища. Кроме того, препарат принимают орально, вводят через зонд, а также в виде высоких клизм. Форма выпуска: флаконы по 15, 20 и 25 мл (упаковка – 4 флакона); флаконы по 10 мл (упаковка – 5 флаконов); ампулы по 5 мл (упаковка – 10 ампул); ампулы по 10 мл (упаковка – 5 ампул). Срок годности 1 год.
Плазма противопротейная человеческая.Плазму получают от доноров, иммунизированных протейной вакциной. Предназначена для иммунотерапии больных с гнойно-воспалительными заболеваниями и осложнениями, вызванными протеем и его ассоциацией с другими микроорганизмами (протейный сепсис, перитонит, медиастенит, деструктивная и абсцедирующая пневмония, мастит, остеомиелит, абсцессы внутренних органов, эмпиема легких, заболевания мочеполовой системы, раневые инфекции и т. д.). Лечение назначают лицам всех возрастов, включая новорожденных. Переливание плазмы противопротейной производят согласно «Инструкции по технике переливания крови и ее компонентов», утвержденной Минздравом СССР 24.03.1986 г., из расчета суточной дозы 3–6 мл/кг; особо тяжело больным, новорожденным и недоношенным детям допустимо увеличение суточной дозы плазмы от 10–15 мл на 1 кг массы. Плазму можно также применять местно, смачивая ею тампоны, турунды, повязки, накладываемые на гнойные раны, или вводить с помощью шприца в закрытые инкапсулированные гнойные очаги. Форма выпуска: контейнер полимерный для компонентов крови по 125–150 мл. В нативном состоянии размороженную плазму можно хранить при температуре 15–20 °C в течение суток, при 2–6 °C не более 3 сут. В замороженном состоянии при температуре от минус 25–35 °C, срок годности – 6 мес. Транспортирование в нативном состоянии при температуре 15–20 °C в течение суток, при температуре 2–6 °C – не более 3 сут, в замороженном состоянии в специальных контейнерах при температуре минус 10 – минус 15 °C не более 30 сут.
Плазма синегнойная человеческая.Препарат получают из крови доноров, иммунизированных вакциной синегнойной. Предназначена для лечения больных с гнойно-воспалительными заболеваниями и осложнениями, вызванными синегнойной палочкой и ее ассоциацией с другими микроорганизмами (сепсис, медиастинит, перитонит, деструктивная и абсцедирующая пневмония, эмпиема плевры, остеомиелит, мастит, абсцессы внутренних органов, заболевания мочеполовой системы, ожоговая травма, раневые инфекции и т. д.). Лечениеназначают лицам всех возрастов, включая новорожденных. Переливание синегнойной плазмы осуществляют согласно «Инструкции по технике переливания крови и ее компонентов», утвержденной Минздравом СССР 03.12.1988 г. Плазму вводят внутривенно, капельно, из расчета суточной дозы 3–6 мл/кг массы тела больного; особо тяжело больным, новорожденным и недоношенным детям допускается увеличения суточной дозы плазмы до 10–12 мл на 1 кг массы. Форма выпуска: контейнеры полимерные по 125–150 мл для компонентов крови и стеклянные бутылки вместимостью 250 мл или по 50 мл в стеклянных бутылках вместимостью 100 мл. Срок годности при температуре 20 °C – 1 сут; при температуре 2–8 °C – 3 сут; при температуре минус 25 °C – минус 35 °C – 6 мес.
Плазма антисинегнойная антитоксическая человека.Препарат получают из крови доноров, иммунизированных анатоксином синегнойной палочки. Предназначена для лечения гнойно-воспалительных и септических заболеваний, обусловленных синегнойной палочкой или ее ассоциацией с другими микроорганизмами, преимущественно токсических форм. Лечениеназначают лицам всех возрастов, включая новорожденных. Переливание плазмы антисинегнойной антитоксической осуществляют согласно «Инструкции по технике переливания крови и ее компонентов», утвержденной Минздравом СССР 03.12.1988 г. Плазму вводят внутривенно, капельно из расчета суточной дозы 3–6 мл/кг массы тела больного; особо тяжело больным, новорожденным и недоношенным детям допустимо увеличение суточной дозы до 10–15 мл/кг. Курс лечения включает 3-10 инфузий. Форма выпуска: контейнеры полимерные для компонентов крови и стеклянные бутылки по 50, 100, 250 мл. В нативном состоянии плазму хранят при температуре 10–20 °C – в течение суток, при температуре 5 (+3) °С – не более 3 сут; в замороженном состоянии при температуре минус 20–30 °C. Срок годности 12 мес.
