увеличением частоты спонтанных мутаций (увеличением частоты ошибок в процессе самой репарации), — например, при заражении УФ-облученных клеток Е. coli облученным же фагом лямбда; W-p. рассматривается как форма УФ-реактивации <UV reactivation>; термин "W-p." предложен М.Радманом в 1975, а само явление открыто Дж. Уэйглом в 1953.
Wright effect — эффект Райта. Явление случайных сдвигов частот аллелей в последовательных поколениях; по сути, Э.Р. = дрейф генов <gene drift>.
Wright's inbreeding coefficient = coefficient of inbreeding (см.).
wyosine — виозин. Редкое основание, аналог гуанина; входит в состав тРНК, в частности, в тРНК фенилаланина в клетках бактерий, дрожжей и млекопитающих.
X
х = basic number (см.).
X chromosome — Х-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом XX/XY (муж-ская гетерогаметность); при наличии множественной системы половых хромосом <multiple sex chromoso-mes> Х-х. индексируются арабскими цифрами — X1, Х2 и т. д.
xantha. Группа мутаций, известных у злаковых растений, характеризующихся нарушениями структуры хлоропластов <chloroplast>.
xanthine — ксантин. Азотистое основание, продукт окисления пуриновых оснований; под действием ксантиноксидазы окисляется в мочевую кислоту <uric acid>.
xanthine oxidase — ксантиноксидаза, фермент Шардингера [КФ 1.2.3.2]. Фермент, катализирующий окисление ксантина <xanthine> с образованием мочевой кислоты <uric acid>, что является одним из основных этапов обмена пуринов; К. человека — димер, содержащий 2 атома молибдена и 8 атомов железа.
xanthinuria — ксантинурия. НЗЧ, связанное с наследственным дефектом активности фермента ксантиноксидазы и обусловливающее избыток ксантина <xanthine> в моче, что повышает вероятность образования почечных камней.
xanthommatin — ксантомматин. Оммохромовый (коричневый) пигмент сложных глаз насекомых, состоящий из 2 молекул гидроксикинуренина <hydroxykynurenine>.
xaptogene = xaptonuon (см.).
xaptonuon, xaptogene — ксаптонуон (см. potonuon).
xaptoprotein — ксаптопротеин. Белок, выполняющий в различных тканях разные функции; термин предложен в 1992 Й.Брозиусом и С.Гоулдом (по аналогии с термином "ксаптонуон" <xaptonuon>), которые приводят примеры К. лактатдегидрогеназа <lactate dehydrogenase> В4 (в хрусталике глаза млекопитающих является ε-кристаллином <crystallins>), α-энолаза (τ-кристаллин) и аргининсукцинатлиаза (б2_кристаллин).
xenia — ксения. Проявление признака отцовского растения в семенах или плодах при гибридизации; К. может проявляться на зародыше или эндосперме (К. 1-го порядка) или на околоплоднике (К. 2-го порядка, или метаксения, или карпоксения); очевидное проявление К. 1-го порядка может иметь место только в том случае, если отцовское растение несет доминантный аллель; классический пример К. - мозаичный початок кукурузы, позволяющий определять характер расщепления признаков окраски или формы семян.
xenogamy = open pollination (см.).
xenogenetic translplantation = xenoplastic transplantation (см.).
xenoparasite — ксенопаразит. Паразит, развивающийся в случайном хозяине (в норме не свойственном его жизненному циклу), — например, личинки крысиного цепня, попадая в организм человека, могут развиваться и даже достигать репродуктивной фазы развития.
xenoplastic (xenogenetic) transplantation — ксенопластическая (ксеногенная) трансплантация. Трансплантация между индивидуумами, относящимися к таксономически резко разобщенным формам (разным семействам, родам или значительно дифференцированным видам).
xeroderma pigmentosum — пигментная ксеродерма. НЗЧ, имеющее аутосомно-рецессивный характер наследования, проявляется в гиперчувствительности к ультрафиолетовому облучению, что является следствием дефектов генов системы эксцизионной репарации ДНК; известно несколько генетически дифференцированных типов П.к. — локусы ХРА1, ХРА2 и XPAF расположены, соответственно, на длинном плече хромосомы 1, длинном плече хромосомы 9 и на хромосоме 15.
X-inactivation, random X-inactivation, lyonization — инактивация X-хромосомы. Процесс гетерохроматинизации одной из Х-хромосом у самок млекопитающих, что является механизмом компенсации дозы <dosage compensation> Х-сцепленных генов у самок; у высших млекопитающих (эутерий) случайным образом инактивируется одна из Х-хромосом, в ряде случаев в составе X-хромосомы инактивируется лишь небольшой участок (например, у утконоса Ornithorhynchus paradoxus) — это связано с тем, что остальная часть X-хромосомы гомологична крупной функционально активной Y-хромосоме; более того, степень И.Х-х. может изменяться от клетки к клетке и в разных тканях, что связывается с процессами реактивации инактивированного хроматина; в 90-х гг. сходный процесс был обнаружен у самок некоторых насекомых — например, у медведки Gryllotalpa fossor.
X-inactivation center — Х-инактивационный центр. Функциональный элемент X-хромосомы млекопитающих, связанный с процессами инактивации Х-хромосомы <Х-inactivation>; положение Х-и.ц. на Х-хромосоме высококонсервативно например, у мыши (интерстициальная область) и у человека (проксимальная область длинного плеча) локус XIC фланкирован локусами Pgk-1 (фосфоглюкокиназа) и Phka (фосфорилазкиназа); механизм функционирования X- и.ц. окончательно не выяснен — одним из активных элементов центра является локус XIST <см.>.
Xi-specific transcript = XIST (см.).
XIST, Xi-specific transcript. Локус в составе Х-инактивационного центра <Х-inactivation center>, для которого была подтверждена (1991) экспрессия исключительно в женских клетках; функции кодируемого XIST продукта точно не установлены.
X-linked hyperuricemia — сцепленная с Х-хромосомой гиперурикемия. НЗЧ, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты <uric acid> из-за недостаточности гипосантинфосфорибозилтрансферазы и избыточности фермента глутатионредуктазы; наследуется по сцепленному с полом типу.
XO-type (ХО sex-determining mechanism) — механизм определения пола Х0. Механизм определения пола с мужской гетерогаметностью, при котором отсутствует Y-хромосома, является производным от системы половых хромосом XY; в мейозе при М.о.п. ХО Х-хромосома всегда образует унивалент.
X-ray resistance — устойчивость к рентгеновскому облучению. Форма устойчивости к излучениям, основанная на репарации по типу "вырезай-и-латай" повреждений ДНК, вызванных рентгеновскими лучами.
X-ray sensitivity — чувствительность к рентгеновскому облучению. Повышенная летальность вследствие неспособности к эффективной репарации повреждений ДНК, индуцируемых рентгеновским облучением.
X-rays — Рентгеновское излучение. Совокупность тормозного (с непрерывным спектром) и характеристического (с дискретным спектром) электромагнитных излучений с диапазоном волн от 800 до 0,0001 □ и с энергией от 1 килоэлектронвольт до 1 мегаэлектронвольт; Р.и. широко используется в медицинской диагностике и лучевой терапии; открыто В.Рентгеном в 1895.
XY female gonad dysgenesis = Swyer syndrome (см.).
XY-type (XY sex-determining mechanism) — механизм определения пола XY. Механизм определения пола при мужской гетерогаметности — наличие у самцов гетерохромосом; известен во многих группах животных (у всех млекопитающих, у некоторых др. позвоночных, кроме птиц, у многих беспозвоночных), а также у некоторых истинно двудомных высших растений — гинкго Ginkgo biloba, кислого щавеля Rumex acetosa и др.; M.o.n.XY считается наиболее примитивным в процессе эволюции дифференцированных половых хромосом.
Y
Y chromosome — Y-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом XX/XY (мужская гетерогаметность); часто в значительной степени (или полностью) гетерохроматинизирована и генетически инертна.
Y chromosome loops — петли Y-хромосомы. Характерные образования Y-хромосомы некоторых двукрылых насекомых (дрозофила Drosophila hydei и др.), делающие ее сходной с хромосомами типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes> амфибий; формирование П.У-х. отражает генетическую активность этой хромосомы — в частности, отсутствие сегмента, содержащего любую из петель, приводит к полной стерильности самца, причем стадия блокировки сперматогенеза зависит от конкретной отсутствующей петли; О.Гесс в 1965 выделил
