Изофазы
Изофа'зы солнечного затмения (от изо... и фаза ), изолинии одинаковых значений наибольшей фазы затмения. И. используются при подготовке наблюдений солнечных затмений .
Изофены
Изофе'ны (от изо... и греч. pháino — являю, показываю), изолинии одновременного наступления какого-либо фенологического явления, например зацветания растений (в этом случае их называют изоантами ). См. также Фенология .
Изоферменты
Изоферме'нты, изоэнзимы, изозимы, разные структурные формы ферментов , обладающие каталитической активностью одного типа; встречаются у организмов одного вида (или в одной ткани). И. катализируют одну и ту же реакцию, но различаются аминокислотным составом, некоторыми физическими, иммунологическими и каталитическими свойствами. И. состоят из нескольких полипептидных цепей (субъединиц), которые, комбинируясь различными способами, образуют четвертичную структуру фермента (см. Белки ). Так, из организма цыплёнка выделены две формы фермента лактатдегидрогеназы , одна из которых характерна для скелетных мышц, другая — для сердечной мышцы. Всего у цыплят, а также в других организмах обнаружено 5 изоформ этого фермента; каждая такая форма (тетрамер) построена из 4 белковых субъединиц двух типов. И. могут быть разделены с помощью электрофореза . У организмов одного вида (или в одной ткани) И. составляют характерный набор — «спектр», который может меняться при патологических изменениях тканей (чем пользуются в диагностике) и в процессе онтогенеза.
Лит.: Уилкинсон Дж., Изоферменты, пер. с англ., М., 1968.
Е. В. Петушкова.
Изофот
Изофо'т (от изо... и греч. phós, родительный падеж photós — свет), линия на поверхности, соединяющая точки с равной освещённостью , выраженной в фотах . Термин «И.» принят в Великобритании.
Изохинолин
Изохиноли'н, бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля; t пл 24,5 °С, t kип 243 °С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях — хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с хинолином . И. — более сильное основание, чем хинолин.
Важнейший метод получения И. и его производных — циклодегидратация b-фенилэтиламидов кислот C6 H5 CH2 CH2 NHCOR (реакция Бишлера — Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов. Изохинолиновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов (папаверина , морфина , кодеина , курарина и др.).
Изохора
Изохо'ра (от изо... и греч. chóra — занимаемое место, пространство), линия на диаграмме состояния , изображающая процесс, происходящий в системе при постоянном объёме (изохорный процесс ). Наиболее простым является уравнение И. для идеального газа р/Т = const, где р — давление, Т — температура газа.
Изохорный процесс
Изохо'рный проце'сс, процесс, происходящий в физической системе при постоянном объёме. В газах и жидкостях И. п. осуществить легко, для этого достаточно их поместить в герметически запаянный жёсткий сосуд, не меняющий своего объёма. При И. п. механической работы, связанной с изменением объёма тела, не совершается; изменение внутренней энергии тела происходит только за счёт поглощения или выделения тепла. С изменением температуры газа (жидкости) изменяется его давление. В идеальном газе при И. п. давление пропорционально температуре (закон Шарля). В неидеальном газе закон Шарля не соблюдается, так как часть сообщенной газу теплоты идёт на увеличение энергии взаимодействия частиц. Осуществить И. п. в твёрдом теле технически значительно сложнее. Из-за малой сжимаемости практически любой изотермический процесс в твёрдом теле является почти изохорным, вплоть до давлений порядка нескольких десятков килобар (~109 н /м 2 ).
Изохронность колебаний
Изохро'нность колеба'ний, независимость периода собственных колебаний какой-либо колебательной системы от амплитуды этих колебаний. И. к. — характерное свойство линейных систем, но для достаточно малых амплитуд соблюдается и в нелинейных системах (например, колебания маятника практически можно считать изохронными, пока амплитуда его угловых отклонений достаточно мала).
Изохроны
Изохро'ны (от изо... и греч. chrónos — время), изолинии одновременности того или иного явления. В метеорологии рассматривают И. различных метеорологических элементов, например перехода температур воздуха через 0°С в среднем многолетнем выводе. В астрономии строятся И. солнечных затмений, соответствующие началу или концу частного затмения, наибольшей фазе и др. И. начала и конца частного затмения являются контурами лунной полутени и наглядно показывают её продвижение по земной поверхности.
Изоцианаты
Изоциана'ты, эфиры изоциановой кислоты, R — N = С = О, где R — алифатический, ароматический, алкил-ароматический или гетероциклический радикал. И. — бесцветные или слабоокрашенные жидкости либо кристаллические вещества ( см. таблицу) . В зависимости от числа NCO-групп в молекуле (одна, две, три и более) И. делят на моно-, ди-, три- и т. д. изоцианаты. И. характеризуются высокой реакционной способностью. Они легко взаимодействуют с соединениями, содержащими подвижный атом водорода. Так, моноизоцианаты с аммиаком и аминами образуют производные мочевины (1), со спиртами — замещенные уретаны (2):
RNCO+NH3 ® RNHCONH2 (1)
RNCO+R¢OH ® RNHCOOR¢ (2)
И. димеризуются и тримеризуются, давая, например, изоцианураты
Диизоцианаты с диолами или диаминами образуют соответственно полиуретаны или полимочевины, например
n HOROH + n OCNR¢NCO ® [— OROCONHR¢NHCO—]n
Основной промышленный способ получения И. — фосгенирование первичных аминов или их хлоргидратов в жидкой или паровой (в случае низкокипящих аминов) фазе:
RNH2 + COCl2 ® RNCO + 2HCl
Свойства и применение некоторых наиболее важных изоцианатов
Изоцианат Температура плавления, °С Температура кипения, °С (давление в
мм рт. cт. *) Плотность при 20 °С,
г/см3 Применение Этилизоцианат C2 H5 NCO — 60(760) 0,90 Гексаметилендиизоцианат OCN(CH2 )6 NCO —67 127(10) 1,046 Производство эластомеров, покрытий, волокон, лакокрасочных материалов Фенилизоцианат C6 H5 NCO —33 166(760) 1,1
n -Хлорфенплизоцианат 31—32 78(10) — Cинтез гербицидов 2,4-Толуилендиизоцианат 22 (температура замерзания) 121(10) 1,2178 Производство пенополкуретанов, эластомеров, лакокрасочных материалов Дифенилметандинзоцианат-4,4' 40—41 156-158(0,1) 1.19 (при 50° С) То же Дифенилдиизоцианат-4,4' 103—105 175-176(2,0) — » » Трифенилметантриизоцианат-4,4', 4" 91 240(0,75) — Производство клея
* 1 мм рт. ст = 133,32 н /м 2 .
Жидкофазный процесс осуществляют в инертных растворителях, например в хлорированных углеводородах, простых и сложных эфирах. Из реакционной смеси И. выделяют ректификацией.
И. широко применяют в промышленности для производства уретановых каучуков , полиуретанов , клеёв (см. Полиуретановые клеи ), лакокрасочных материалов (см. Полиуретановые лаки ) и гербицидов . Получены также И., у которых R — свинец, кремний, бор, фосфор или другие элементы.
Лит.: Саундерс Дж. Х., Фриш К. К., Химия полиуретанов, пер. с. англ., М., 1968; Современные методы синтеза мономеров для гетероцепных волокнообразующих полимеров. Сб. ст. под ред. Л. И. Кнунянца, М., 1961.
