Теперь можно «кристаллизовать» мысли, проанализировать материал и сделать выводы.
1. Апоптоз — один из двух видов смерти клеток (позвоночных), генетически запрограммированная смерть клетки. Апоптоз — нормальный процесс, играющий важную роль в росте и развитии тканей, органов и систем организма. Другой вид смерти — некроз (коагуляционный некроз). Причиной процесса некротической смерти может быть заболевание, вызванное внешним повреждающим (патогенным) воздействием. Начало апоптоза (самоуничтожения) клетки начинается с конденсации ядерного хроматина в области, прилежащей к внутренней ядерной мембране, и уплотнении цитоплазмы. Причем сама мембрана изменяется драматическим образом. От нее «отпадают» ворсинки (как волосы при алопеции и старости), потом клетка отделяется от остальных клеток. Внутри клетки происходит межнуклеосомное расщепление ДНК. Все это происходит в водных клатратах. В клетках опухолей молочной железы содержится около восьмидесяти процентов воды, а в нормальных клетках — не более шестидесяти. Это вообще характерно для быстрорастущих тканей. Следовательно, вода также участвует в процессе старения и малигнизации. Молекулярная структура ДНК — знаменитая двойная спираль — стабилизируется молекулами воды и ионами металлов, а также может изменяться при варьировании различных факторов: повышении температуры, изменении состава растворителя, ионных условий, кислотности и др.
Возможны несколько структурных форм двойной спирали (конформаций) — А-, В-, Z-формы, отличающихся степенью закручивания, ориентацией плоскостей оснований относительно оси спирали и биологическими функциями. Кроме того, ДНК может существовать в растворе в разупорядоченной клубкообразной форме с разделенными нитями. Переходы между этими формами происходят при изменении внешних условий и носят характер кооперативных фазовых переходов. Именно в этой точке происходит малигнизация при нарушении фазовых переходов или резком ограничении таких переходов. Это возможно только в кристаллических структурах. По мнению Благого Ю. П., в образовании биологически активной структуры нуклеиновых кислот, так же как и в работе ферментов, существенное участие принимают низкомолекулярные вещества — ионы металлов, химические соединения различной природы, которые принято относить к биологически активным веществам (БАВ). Некоторые из этих веществ, находясь в микроколичествах в клетке и изменяя структуру НК, нарушают процессы передачи генетической информации (репликацию, транскрипцию и трансляцию), вызывают одно- и двунитевые разрывы в ДНК, блокируют синтез белка и приводят к генетическим аномалиям. В связи с этим среди таких БАВ имеются сильно токсические вещества, а также вещества с мутагенным и канцерогенным действием. Последние факторы, однако, могут быть использованы при создании новых лекарственных препаратов противомикробного, противовирусного, противоопухолевого действия, поскольку избирательное связывание БАВ с ДНК патогенных микроорганизмов приводит к ингибированию их размножения, а в случае онкологических заболеваний может подавлять нерегулируемое деление раковых клеток. Именно этот момент мы используем на протяжении многих лет в ДСТ-терапии.
2. Стадийная ступенчатость канцерогенеза. Всякая опухоль проходит три стадии развития. Сначала возникает доброкачественная опухоль, потом она перерастает во внутритканевой, «местный» рак, который затем распространяется и образует инфильтрирующие злокачественные образования. При анализе биопсийного материала клиницисты иногда затрудняются определить стадию развития опухоли, особенно при переходных состояниях. По мнению Г. Автандилова, помочь диагностам может определение количества ДНК в клетках опухоли. Еще в 1972 г. специалисты медицинской академии последипломного образования, изучая клетки разных опухолей, заметили, что переход опухоли в злокачественное состояние сопровождается увеличением количества ДНК в ядрах клеток исследуемой ткани. Показатель содержания ДНК в ядре называется плоидностью. В клетках нормальной ткани средние значения плоидности не превышают 3,4. Затем, в процессе канцерогенеза, возникают пограничные опухоли, плоидность ядер их клеток достигает 4,4. Если же плоидность превышает 4,5, да еще не хватает некоторых хромосом, это верный признак злокачественных инфильтрирующих образований. Эту закономерность можно описать с помощью линейной зависимости между стадией (временем развития) опухоли и средней плоидностью клеточных ядер. Из формулы следует, что увеличение среднего показателя плоидности на одну единицу соответствует переходу на следующую стадию развития опухоли. Это явление исследователи назвали законом ступенчатой стадийности канцерогенеза. Дезинтеграция нормальных клеток идет по сценарию, заданному раковыми нанокристаллами. Доказательством их существования служит обнаружение этого феномена. Ступенчатость этого процесса говорит сама за себя! Как мы знаем, разрушить такие структуры невозможно, они начинают слипаться. Их можно только убрать из макроорганизма или растворить. Теперь можно вывести окончательный закон формирования условий появления Жизни и рака. Жизнь — это неполная гештальт-система, которая формируется на основе нанокристаллов. Рак — полная гештальт-система, «уходящая» за пределы нанокристаллов. Найденные нами в плазме и асцитической жидкости нанокристаллы подтверждают, что они и есть суть раковой болезни. Библия говорит нам в Лев. 17:11: «…душа тела в крови». Надо думать, что она зашифрована в микроскопических кристаллических образованиях. Они, циркулируя по организму, интегрируют всю информацию и «содержат» организм, как единое целое. Отсюда совершенно ясно, что рак и есть те самые кристаллоиды, только из ненужных кристаллических классов (кубических сингоний), больших по размерам, склонных к агрегации и сбивающих генетическую и интегрирующую программу. Что не противоречит нашей теории о кристаллическом и кубическом происхождении Жизни и рака, его ретроэволюционности и неуничтожаемости. При разной патологии в организме образуются всевозможные ненужные кристаллоиды. Процедура гемосепарации призвана удалять все ксенобиотики, вт. ч. и раковые кристаллоиды. Для каждой стадии характерны дальнейшая дезорганизация пораженной ткани, и приобретение ею новых биологических свойств.
3. Основное отличие злокачественных опухолей от доброкачественных — это хрупкость хромосом.
4. Отличием нормальных клеток от раковых является безудержный дезинтергационный процесс. Конечная стадия жизни раковой клетки — ее дезинтеграция, т. е. распад на некие составляющие. Дезинтеграция — разобщение отдельных процессов с нарушением целостной деятельности. Это подобие рассыпания твердотельного материала. Органеллы клеток как бы приобретают самостоятельность, однако при этом сохраняя обратную связь. Обнаруженные нами в плазме крови больных и здоровых крыс «включения», видимо, и есть те первокирпичики жизни, а не молекулы ДНК и РНК.
5. По моей теории, энтропия раковых клеток нулевая или положительная. Это также свойственно кубическим кристаллам и высшим сингониям. Считается, что биологические объекты имеют отрицательную энтропию. Однако, вероятнее всего, это свойство зависит от уровня организации живого объекта. Соответственно этому, в живом существуют обратимые и необратимые процессы, т. е. системы с положительной и отрицательной энтропией. Многоклеточные организмы — это среда для одноклеточных, поэтому при необратимом процессе система изменяется по направлению к конечному состоянию с определенной скоростью. Функцией в данном процессе становится временная компонента. Чем больше и быстрее происходит увеличение энтропии при данном процессе, тем более он необратим. Это можно наблюдать при раке. Существует порог, когда он становится неизлечим. При обратимых процессах изменение энтропии равно О, а при необратимых оно положительное. Отсюда следуют один неутешительный и один оптимистический выводы. Известными способами рак вылечить практически невозможно, но его эффективно можно притормозить и даже вылечить, уловив момент появления в опухоли нулевой энтропии или сменив симметрию системы.
6. Структура корня волос у раковых пациентов идентична концам длинных волос здоровых молодых людей, что является признаком кристаллизации соединительной ткани и внутри организма раковых пациентов.
7. Длительное крашение волос в темные цвета приводит к лимфомам. Этим подтверждается единство соединительнотканых сетей организма, их кристаллической сущности, участия красителей и света в малигнизации.
8. Нарастание токов деполяризации и самофокусации энергии. Это признаки кубических и высших сингоний.
9. Энергия, требуемая для разрушения клеточной мембраны раковой и старческой клетки, может быть во много раз меньше энергии, требуемой для разрушения в таком же поперечном сечении нормальной клеточной мембраны. Необратимость и форма протекания ракового процесса и старения указывают на их подобие распаду твердофазных материалов.
