Читаем без скачивания Развитие жизни на Земле - Н Иорданский

Соколов Б. С. Органический мир Земли на пути к фанерозойской дифференциации. М., 1975.

Страхов Н. М. Основы исторической геологии в 2-х ч. М., 1948.

Татаринов Л. П. Морфологическая эволюция териодонтов и общие вопросы филогенетики. М., 1976.

Тахтаджян А. Л. Происхождение и расселение цветковых растений. М., 1970.

Трофимов Б. А. Жизнь в глубинах веков. М., 1957.

Тимофеев-Ресовский Н. В., Воронцов Н. Н., Яблоков А. В. Краткий очерк теории эволюции. М., 1969.

Урысон М. И. Некоторые проблемы антропогенеза в свете новых палеоантропологических открытий. - В кн.: Итоги науки и техники. Антропология, 1969. ВИНИТИ АН СССР. М., 1970.

Федотов Д. М. Эволюция и филогения беспозвоночных животных. М., 1966.

Флеров К. К., Трофимов Б. А., Яновская Н. М. История фауны млекопитающих в четвертичном периоде. М., 1955.

Фокс С., Дозе К. Молекулярная эволюция и возникновение жизни. М., 1975.

Шишкин М. А. Морфология древних земноводных и проблемы эволюции низших тетрапод. М., 1973.

Шмальгаузен И. И. Происхождение наземных позвоночных. М., 1964.

Шмальгаузен И. И. Проблемы дарвинизма. 2-е изд. Л., 1969.

Янин Б. Т, Малый определитель по ископаемым беспозвоночным. М., 1971.

Colbert E. H. Evolution of the Vertebrates. New York, 1955.

Colbert E. H. Wandering lands and animals. London, 1974.

Gothan W., Weyland H. Lehrbuch der Palaobotanik. 3. Aufl. Berlin, 1973.

Jarvik E. Theories de levolution des Vertebres. Paris, 1960.

Hadzi J. The evolution of the Metazoa. Oxford, 1963.

Huene F., von. Palaontologie und Phylogenie der niederen Tetrapoden. Jena 1956.

Krumbiegel G., Walther H. Fossilien. Sammeln, Praparieren, Bestimmen, Auswerten. Leipzig, 1977.

Margulis L. Origin of eukaryotic cells. New Haven, 1970.

Muller А. Н. Lehrbuch der Palaozoologie. В. 1-3. Jena, 1957-1970.

Olson Е. С. The evolution of life. London, 1965.

Olson Е. С. Vertebrate paleozoology. New York, 1971.

Romer A. S. The vertebrate story. 4th ed. Chicago, 1959.

Romer A. S. Vertebrate paleontology. 3rd ed. Chicago, 1966.

Shrock G. G., Twenhofel W. Н. Principles of invertebrate paleontology. 2nd ed. New York, 1953.

Simpson G. G. The major features of evolution. 3rd ed. New York, 1961.

Тasсh Р. Paleobiology of the invertebrates. Data retrieval from the fossil record. New York, 1973.

Thenius Е., Hofer Н. Stammesgeschichte der Saugetiere. Berlin, 1960.

Traite de paleontologie (dir. J. Piveteau). T, 1-7. Paris, 1952-1959.

( Подробный обзор истории палеонтологии можно найти в книгах А. А. Борисяка и Л. Ш. Давиташвили (см. список литературы в конце книги).

1 Более подробные сведения можно найти в книге Ю. А. Орлова "В мире древних животных" (М., 1968).

1 Подробнее см. в кн.: Крылов И. Н. На заре жизни. М.. 1972; Вологдин А. Г. Земля и жизнь. 2-е изд. М., 1976.

1 Подробнее см.: Келлер Б. М. Загадки верхнего докембрия. - Природа. 1979, No 1, с. 66-75.

2 Обзор различных гипотез о происхождении раннекембрийской фауны см. в статье А. А. Шевырева "Проблема происхождения раннекембрийской фауны" (Палеонтологический журнал, 1962, No 4, с. 43-57).

1 Основы современных представлений об эволюции состава земной атмосферы были заложены работами В. И. Вернадского и А. П. Виноградова.

1 Нужно отметить, что современные бактерии обладают чрезвычайно разнообразными формами метаболизма и питания, вплоть до автотрофности на основе фото- и хемосинтеза. Эта группа проделала, так сказать, серию "эволюционных экспериментов", испробовав разные способы питания и обмена веществ на примитивном прокариотном уровне организации.

1 Известные ныне агамные, т. е. не имеющие полового процесса формы эукариот, несомненно, утратили способность к нему вторично.

2 Более подробное описание эволюционной роли полового процесса, мейоза, гаплоидного и диплоидного поколений можно найти в пособиях по эволюционистике и генетике (см. список литературы).

1 Более подробные сведения о происхождении Metazoa можно найти в книге А. В. Иванова "Происхождение многоклеточных" (Л., 1968).

1 Более подробные сведения о происхождении целома можно получить в следующих работах: Беклемишев В. Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. М., 1964; Иванов А. В. О происхождении целома. - Зоологический журнал, т. 55, 1976, No 6, с. 805-814.

1 Подробнее см. в книге: Монин А. С. История Земли. Л., 1977.

1 См.: Зоненшайн Л. П., Городницкий А. М. Палеоокеаны и движение континентов. - Природа, 1976, No 11, с. 74-83.

1 В 1978 г. Д. Репецки описал остатки древнейших бесчелюстных позвоночных Anatolepis из верхнекембрийских отложений Северо-Восточного Вайоминга (США).

1 Такой путь филогенетических изменений, называемый фетализацией, довольно широко распространен.

1 Под преадаптациями понимаются такие особенности организма или органа, которые имеют приспособительную ценность для еще не осуществленных форм взаимоотношений организма и среды или для еще не приобретенных органами функций (см. "Заключение").

1 Вероятно, орган, соответствующий легким, возник очень рано в эволюции костных рыб. Его гомологом у актиноптеригий является плавательный пузырь, служащий гидростатическим аппаратом, но используемый более примитивными лучеперыми и как легкое. По некоторым данным, этот орган мог возникнуть еще у примитивных челюстноротых, общих предков плакодерм, хрящевых и костных рыб.

1 Нужно отметить, что имеются некоторые данные и о более древних наземных организмах (например, находки в среднекембрийских отложениях остатков спор, которые могли принадлежать наземным растениям, или остатков животного Aysheaia pedunculata, интерпретируемого как древнейший представитель наземной группы Onychophora).

1 По мнению некоторых авторов, Palaeophonus обитал еще в водной среде.

1 Недавно в верхнедевонских отложениях Виктории (Австралия) были обнаружены наиболее древние ископаемые следы, оставленные тетраподами (Д. Уоррен, Н. Уэйкфильд, 1972).

1 Интенсификация механизма вентиляции легких у рептилий и других амниот является в этом аспекте ключевым ароморфозом, открывающим путь для существенной перестройки многих других систем органов. Подробнее см.: Иорданский Н. Н. Неравномерность темпов макроэволюции и ключевые ароморфозы. Природа, 1977, No 6.

1 Некоторые палеонтологи рассматривают котилозавров как сборную группировку, подобную стегоцефалам среди земноводных.

1 Наиболее важные формы связей различных видов в биоценозах - трофические, т. е. связанные с питанием (один вид служит пищевой базой для другого); по трофическим цепям в биоценозе осуществляется передача органических веществ и энергии.

1 Экспонаты северодвинской, ишеевской, очерской и других верхнепермских фаун, обнаруженных на территории СССР, широко представлены в Палеонтологическом музее Академии наук СССР в Москве. Более подробные сведения о животных этих фаун можно найти в книге Ю. А. Орлова "В мире древних животных" (М., 1968).

1 О связанных с кинетизмом преобразованиях черепа у наземных позвоночных подробнее см.: Иорданский Н. Н. Кинетизм черепа в эволюции рептилий. - Журнал общей биологии, т. 32, 1971, No 3, с. 348-365.

1 Более подробные сведения можно найти в книге А. С. Монина "История Земли" (Л., 1977).

1 Анализ этого процесса был сделан Л. Кромптоном (1963). Любопытно, что существовал ряд промежуточных форм, у которых было два челюстных сустава. Подробнее см. в книге: Александер Р. Биомеханика. М., 1970.

2 Первая слуховая косточка - стремечко - впервые появилась у земноводных и древних рептилий в результате преобразования гиомандибулярного элемента подъязычной дуги, утратившего роль подвеска челюстей.

1 В связи с этим можно отметить, что у современных однопроходных также еще нет настоящей гомойотермии, т. е. таких механизмов терморегуляции, которые обеспечивают постоянную температуру тела; последняя у однопроходных колеблется в пределах 26-34 °С.

1 См.: Суханов В. Б. Общая система симметричной локомоции наземных позвоночных. Л., 1968.

1 Некоторые палеонтологи (А. К. Рождественский, 1964; Р. Баккер, П. Гальтон, 1974; А Десмонд, 1975) считают, что динозавры представляют единую группу рептилий, имеющую монофилетическое происхождение.

1 В последние годы некоторое распространение получила гипотеза Р. Баккера (1972, 1975), что динозавры были настоящими гомойотермными животными (имели постоянную температуру тела, основанную на высоком уровне метаболизма и интегрированных системах терморегуляции, подобно птицам и млекопитающим). Однако эта гипотеза основывается лишь на косвенных данных, которые легко поддаются противоположной интерпретации, а некоторые из них сами являются лишь предположениями. В целом гипотеза Р. Баккера не имеет под собой никаких серьезных оснований.

1 Работа этой экспедиции и собранные ею материалы описаны в книгах: Рождественский А. К. На поиски динозавров в Гоби. М., 1954; Ефремов И. А. Дорога ветров. М., 1956.

1 В отличие от перьев волосы млекопитающих не гомологичны чешуям рептилий.

1 Поскольку псевдозухии, несомненно, являются корневой группой для всего подкласса архозавров, в том числе, конечно, и целюрозавров, они оказываются не прямыми, а более отдаленными предками птиц.

1 Адаптивная радиация - расхождение признаков у потомков одной общей предковой группы в процессе приспособительной эволюции, ведущее к возникновению разнообразных видов.

2 Подробнее см.: Иорданский Н. Н. К проблеме происхождения змей. Зоологический журнал, т. 67, вып. 6, 1978, с. 888-898.

1 Подробнее см.: Татаринов Л. П. Происхождение млекопитающих. - Природа, 1975, No 8, с. 24-31.