Читаем без скачивания Формирование и обрезка садовых деревьев - Роман Кудрявец

Рис. 44. Сосудистые связи и переключение их при обрезке:

1 – без обрезки; 2, 3 – при правильной вырезке ветви; 4 – при неправильной вырезке (возможно возникновение волчков); 5, 6 – волчкование при обрезке на тонкую ветвь (расположенные выше части не в состоянии использовать переключающийся на них дополнительный поток пластических материалов); 7, 8 – при механическом пресечении путей передвижения пластических материалов.

После вырезки ветвей целиком (на кольцо) усиление роста визуально можно и не отметить. Поток освободившихся пластических материалов распределяется между большим числом ветвей, расположенных выше места вырезки.

Рис. 45. Реакция ветвей на укорачивание:

1 – угол отхождения, толщина и длина (до обрезки) одинаковы, рост сильнее у ветви а, подвергшейся меньшей степени укорачивания; 2 – угол отхождения и сила развития ветвей одинаковы, при равном уровне обрезки рост сильнее у ветви б, расположенной выше по стволу; 3 – сила развития ветвей и степень обрезки одинаковы, сильнее реакция у ветви в, имеющей более вертикальное направление роста; 4 – при прочих равных условиях на одинаковую степень обрезки сильнее реагируют ветви, более развитые г или имеющие больше обрастающих ветвей д.

При обрезке на боковое ответвление прорастание почек и усиление роста будут происходить преимущественно на той стороне ветви, где сделан срез. Так, при обрезке на ветвь, ориентированную вниз, на верхней стороне оставшейся части ветви вблизи места среза следует ожидать появления волчков или усиления роста имеющихся там ветвей.

Рис. 46. Реакция дерева на вырезку ветвей:

1 – незначительное усиление роста вышерасположенных ветвей благодаря распределению освободившейся части пластических материалов между большим количеством пунктов роста; 2 – появление волчков у места обрезки из-за неспособности вышерасположенной части к усилению роста.

Нарушение корреляции в росте происходит и в результате изменения ориентации ветвей в пространстве. При вертикальном росте ветвей наиболее сильные побеги развиваются из верхушечной и смежных с ней почек. По мере перемещения ветви от вертикального к горизонтальному положению пробудимость почек повышается, а рост побегов от верхушки к основанию ветви выравнивается. Побеги обычно бывают более слабые, но зато и более склонные к плодоношению. Причем у деревьев с резко выраженным апикальным доминированием наблюдается быстрый рост одной какой-то ветви, у деревьев со слабым апикальным доминированием – более или менее равномерный рост всех ветвей.

Рис. 47. Появление волчков в результате:

1 – старения ветви; 2 – механического повреждения; 3 – подмерзания; 4 – отгибания ветви; 5 – естественного пониклого роста ветвей.

Рис. 48. А. Зоны роста а и плодоношения б в пределах каждой ветви. Б. Реакция на обрезку с переводом на ветвь, ориентированную вниз (а) и вверх (б). При переводе на нижнюю ветвь стимулируется рост волчков, при переводе на верхнюю волчки, как правило, не образуются. В дальнейшем рост такой ветви направляют отгибанием (в).

При неправильном отгибании ветвей, очень большом количестве отогнутых ветвей, а также у ряда сортов, деревья которых характеризуются естественным пониклым ростом, неизбежно появляются сильные вертикально растущие жировые побеги. Такие побеги используют ту часть воды и элементов минерального питания, которую не в состоянии утилизовать верхняя часть горизонтальных и пониклых ветвей.

Световой режим в кроне плодового дерева

Свет – один из важнейших экологических факторов. Он является наиболее активным регулятором роста и развития растений. От условий освещения, количества и качества света зависят структура кроны и листового полога, морфолого-анатомическое строение листьев, количество и качество накапливаемого хлорофилла, потенциально возможная и фактически проявляющаяся интенсивность деятельности фотосинтезирующего аппарата листьев, количество создаваемых ассимилятов, активность поглощения корнями элементов минерального питания и т. д.

Световой режим кроны плодового дерева – фактор весьма лабильный. Освещение зависит от широты местности и экспозиции участка и меняется в зависимости от времени года и суток, облачности, плотности насаждений, сорта, размера и формы кроны.

Рис. 49. Освещение округлой кроны в зависимости от размера:

I – разрез по вертикали; II – разрез по горизонтали на высоте h по линии АБ.

При хорошем освещении ростовые процессы активизируются. Активный рост усиливает загущение. Это приводит к отмиранию наиболее слабых, плохо освещаемых частей дерева. В результате такого «самоизреживания» несколько улучшаются условия освещения и вновь усиливается рост. Цикл повторяется.

У естественно развивающихся деревьев различия в освещении северной, южной, восточной и западной периферийных частей и глубинных участков кроны начинают проявляться довольно рано. Наиболее хорошо освещены и соответственно лучше развиты южная и восточная стороны. Здесь уже в десятилетнем возрасте суммарная длина годичных приростов почти в 1,5 раза больше, чем на северной и западной сторонах. Соответственно на южной и восточной сторонах размещается 37 % листьев и 32 % плодов (остальная часть – в центре кроны).

Рис. 50. Освещение глубинных участков кроны в зависимости от плотности размещения деревьев:

А – при разреженном расположении; Б – при загущении в ряду.

Рис. 51. Влияние формы и объема кроны на величину затененной части:

1 – пирамидальная; 2 – шаровидная; 3 – широкораскидистая; 4 – вертикально-уплощенная типа пальметты; 5 – вертикально-уплощенная в сплошной кроне ряда; 6 – осветленная с удалением части центрального проводника и канало-веерная; 7 – горизонтально-уплощенная.

Рис. 52. Освещение кроны в зависимости от ее возраста и структуры:

А – двадцатипятилетняя (сильно загущенная); Б – пятнадцатилетняя (среднезагущенная); В – десятилетняя (хорошо сформированная). Цифры показывают освещение разных участков кроны в процентах от освещения открытой площади.

С возрастом различия в освещении разных сторон и участков кроны увеличиваются. В центр кроны поступает все меньше фотосинтетически активной радиации. Из-за недостатка света там образуется зона оголения. У 25–30-летнего дерева эта зона может занимать до 20–30 и далее до 50 % объема кроны. Без надлежащей обрезки особенно быстро прогрессирует оголение центра кроны деревьев, посаженных на близком расстоянии в ряду (8 × 3 м, 8 × 2 м и др.), где ветви соседних деревьев, смыкаясь, образуют сплошную крону ряда.

Толщина продуктивного полога листьев составляет 0,8–1,5 м. Следовательно, при 6–7-метровой толщине сплошной кроны ряда непродуктивной будет вся внутренняя часть шириной по основанию 3–4 м и высотой (в зависимости от высоты деревьев) от 1 до 4 м.

Непродуктивная зона может быть сокращена почти до минимума путем соответствующей формирующей обрезки и систематического прореживания. При этом необходимо помнить, что наиболее благоприятно для работы листового аппарата освещение в пределах 70 % от полного солнечного на открытой площадке. Лист еще удовлетворительно фотосинтезирует при 50 % освещения, но если оно ниже 30 %, это угнетает работу листьев и плоды, формирующиеся в таких условиях, становятся нетипичными для сорта по всем показателям: величине, форме, окраске, вкусу. Однако способность к продуктивной работе лист сохраняет и при очень низких уровнях освещения. Так, теневые листья в некоторых случаях довольствуются освещением в 8–10 % от полного дневного.

Рис. 53. Направление рядов с севера на юг обеспечивает наиболее благоприятное освещение сплошной кроны ряда в течение дня и предупреждает излишний перегрев листьев в полдень.

Рис. 54. Для предупреждения длительного затенения соседними рядами расстояние между плодовыми стенками d должно быть в 1,5 раза больше высоты деревьев h (допустимо отношение 1:1).

Рис. 55. Расстояние между деревьями (рядами деревьев) на северном склоне должно быть больше, чем на южном (по Г. Фридриху).

Рис. 56. Размещение листьев и плодов в кроне 10-летних деревьев яблони сорта Антоновка обыкновенная (в процентах), на южной, северной стороне и в центре кроны.

Хорошие условия для доступа света создаются в вертикально-уплощенных кронах типа пальметта или живая изгородь (плодовая стенка). Чем тоньше такая стенка, тем более равномерно освещение. Однако с уменьшением толщины стенки увеличивается соотношение между непродуктивно (проходы, проезды) и продуктивно (проекция кроны) используемой площадью сада. Здесь надо на основании экономических расчетов найти оптимальное соотношение между толщиной стенки, размером продуктивной части и шириной свободных от ветвей междурядий. Во всяком случае толщина листового полога в каком-то одном измерении (горизонтальном или вертикальном) не должна превышать 1,5–2 м. Отношение ширины междурядья к высоте плодовой стенки должно быть не более 1,5:1 м и не менее 1:1 м. Исключение составляют участки с крутым склоном: на южных расстояния между рядами уменьшаются, на северных – увеличиваются.